SAVI DEFERIPRON 250 (VD-25774-16)

Thông tin giới thiệu dưới đây dành cho các cán bộ y tế dùng để tra cứu, sử dụng trong công tác chuyên môn hàng ngày. Đối với người bệnh, khi sử dụng cần có chỉ định/hướng dẫn sử dụng của bác sĩ/dược sĩ để đảm bảo an toàn và hiệu quả.
1. Thành phần hoạt chất
Deferipron…..250mg
2. Thuốc này là thuốc gì?
Deferipron là thuốc giải độc cho ngộ độc sắt, nhôm/Tác nhân tạo chelat sắt.
3. Chỉ định
- Deferipron được chỉ định để điều trị các tình trạng quá tải sắt (ứ đọng) ở bệnh nhân mắc bệnh thiếu máu tan huyết di truyền (thalassemia) nghiêm trọng khi chống chỉ định điều trị với deferoxamine hoặc do không đáp ứng phù hợp.
4. Liều lượng và cách dùng
- Liều dùng: người lớn và trẻ em trên 10 tuổi:
Thông thường 25mg/kg thể trọng, uống 3 lần/ngày.
5. Chống chỉ định
- Mẫn cảm với Deferipron hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
- Có tiền sử giảm bạch cầu trung tính tái diễn thường xuyên.
- Có tiền sử mất bạch cầu hạt.
- Phụ nữ mang thai và cho con bú.
- Không dùng đồng thời với các thuốc được biết là có liên quan tới giảm bạch cầu hoặc những thuốc có thể gây mất bạch cầu hạt.
6. Tác dụng không mong muốn
- Phổ biến: rối loạn tiêu hóa: buồn nôn, nôn, đau bụng dưới và sắc tố niệu.
- Thường gặp:
+ Rối loạn máu và hệ bạch huyết: giảm bạch cầu trung tính, mất bạch cầu hạt.
+ Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: tăng thèm ăn.
+ Rối loạn hệ thần kinh: đau đầu.
+ Rối loạn cơ xương – mô liên kết: đau khớp.
+ Xét nghiệm: tăng men gan.
7. Tương tác thuốc
- Không nên dùng đồng thời deferipron và các thuốc kháng acid chứa nhôm.
- Thận trọng khi dùng đồng thời deferipron và vitamin C.
8. Dược động học
Hấp thu: deferipron được hấp thu nhanh từ đường tiêu hóa. Nồng độ đỉnh huyết thanh xảy ra từ 45 đến 60 phút sau một liều duy nhất.
Phân bố: thể tích phân bố khoảng 1,55 – 1,73 lít/kg. Liên kết với protein huyết tương dưới 10%.
Chuyển hóa: deferipron được chuyển hóa chủ yếu đến dạng liên hợp glucuronid.
Thải trừ: deferiprone được thải trừ chủ yếu qua thận, có 75% đến 90% liều dùng được tìm thấy trong nước tiểu sau 24 giờ, phần còn lại qua phân. Nửa đời thải trừ ở hầu hết các bệnh nhân là 2 – 3 giờ.
9. Tài liệu tham khảo
Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc, Dược thư Quốc gia Việt Nam.